改善 7,12-二甲基苯并[a]蒽诱导的大鼠 Ki67 和多药耐药 1 基因的上调。
摘要来源：国际健康科学杂志（Qassim）。 2021 年 5 月至 6 月；15(3):26-33。 PMID：34234633
摘要作者：A A Akinlolu、A O Oyewopo、R E Kadir、A Lawal、J Ademiloye、A Jubril、M O Ameen、GE Ebito
文章隶属关系：A A Akinlolu
摘要：目标：（MO）和（MS）是具有民族药用价值的植物。我们在 7,12-二甲基苯中评估了 MOF6（从 MO 叶中提取）和 MSF1（从 MS 吸盘中提取）对大鼠肝脏中 Ki67（增殖生物标志物）和多药耐药性 1 (MDR1) 基因免疫调节的影响[a]蚂蚁黑烯 (DMBA) 诱导的肝毒性和诱变，以确定其抗增殖、抗耐药性和抗癌潜力。
方法： 将 45 只成年雄性大鼠随机分为 9 组 (= 5)。第1组和第2组分别接受生理盐水和15mg/kg体重的DMBA。第3组和第4组接受15毫克/公斤体重的DMBA，并分别用15毫克/公斤体重和30毫克/公斤体重的MOF6治疗。第5组接受15mg/kg体重的DMBA并用10mg/kg体重的MSF1治疗。第6组接受15mg/kg体重的DMBA并用3.35mg/kg体重的阿霉素和静脉注射0.5ml/200g的顺铂治疗。第7-9组分别仅接受15和30毫克/千克体重的MOF6和10毫克/千克体重的MSF1。 DMBA、阿霉素和提取物剂量口服给药。我们的实验过程持续了 8 周。因此，肝组织病理学（苏木精和伊红技术）和酶联免疫吸附测定匀浆中 Ki67 和 MDR1 的浓度进行了评估。对计算数据进行统计分析（≤0.05）。
结果：结果显示所有组的肝脏组织结构均正常。统计分析显示，与第2组相比，第3-9组的Ki67和MDR1浓度显着（≤0.05）和非显着降低（≥0.05）。因此，MOF6和MSF1改善了DMBA诱导的肝毒性、异常增殖和耐药性。
结论：MOF6和MSF1具有抗增殖、抗耐药和抗癌潜力。