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摘要标题:

口服补充二十烷醇可减轻四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化。

摘要来源:

Biomed Pharmacother。 2022 年 6 月;150:113020。 Epub 2022 年 5 月 2 日。PMID:35658249

摘要作者:

Nabila Zein、Fathy Yassin、Shaza Makled、Saqer S Alotaibi、Sarah M Albogami、Gomaa Mostafa-Hedeab、Gaber El-Saber Batiha、Yaser Hosny Ali Elewa

文章隶属关系:

Nabila Zein

摘要:

肝纤维化是一种常见的肝脏疾病,在进展为肝硬化和肝损伤之前需要快速有效的治疗。最近,一些报告研究了使用天然草药提取物而不是合成药物的植物疗法治疗多种肝脏疾病的功效疾病。普利醇是一种草药提取物,用于治疗心血管疾病。但其对肝纤维化的治疗作用尚不清楚。因此,本研究旨在评估多二十烷醇与水飞蓟素相比的潜在抗纤维化作用以及可能的潜在分子机制。大鼠被分为四组;阴性对照组“NCG"、纤维化组“FG"、水飞蓟素治疗组“STG"和多二十烷醇治疗组“PTG"。通过生化方法测量血清肝酶、氧化应激标记物、血管生成生长因子和促炎细胞因子。评估肝脏 caspase-3 和 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的相对 mRNA 表达。使用抗α-SMA和抗caspase-3抗体进行免疫组织化学染色。与NCG相比,FG组的血清肝酶“GSH、TAC和SDF"水平显着降低。尽管如此,它还是显示了水平的显着提高促炎细胞因子“IL-6、TNF";氧化应激标志物“NO、MDA"、血管生长因子“VEGF、PDGF"以及α-SMA、Caspase-3的表达。有趣的是,这些测量值在治疗组中恢复到正常水平,尤其是 PTG。总之,我们的数据揭示了多二十烷醇或水飞蓟素联合给药对纤维化肝大鼠模型的有益作用,因此可能成为一种有前途的天然治疗药物。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 甘醇,

重点研究课题

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