红茶多酚预处理可调节实验性口腔致癌模型中的异生素代谢酶。
摘要来源：Oncol Res。 2008；17(2):75-85。 PMID：18543609
摘要作者：P Vidjaya Letchoumy、K V P Chandra Mohan、J J Stegeman、H V Gelboin、Y Hara、S Nagini
文章所属单位：安纳马莱大学理学院生物化学与生物技术系Annamalainagar-608 002，泰米尔纳德邦，印度。
摘要：本研究的目的是评估红茶多酚 Polyphenon-B 和 BTF-35 在 7,12 的启动前阶段的化学预防潜力-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）诱导仓鼠颊囊（HBP）致癌。仓鼠被分为六组。第 2 组和第 3 组的动物在癌前 4 周分别接受含有 Polyphenon-B 和 BTF-35 的饮食6周龄时给药，并持续至最终接触致癌物质。 10 周龄时，第 1、2 和 3 组的动物每周涂敷 3 次 0.5% DMBA，持续 14 周。与第2组和第3组一样，第4组和第5组的动物分别单独给予Polyphenon-B和BTF-35。第6组的动物作为对照。 18周的实验期后，所有动物均被处死。颊囊和肝脏中的 I 期和 II 期异生素代谢酶和 8-羟基脱氧鸟苷 (8-OH-dG) 被用作化学预防的生物标志物。涂有 DMBA 的仓鼠表现出 8-OH-dG 表达增加，并且 I 相（CYP450；总以及 CYP1A1、1A2 和 2B 亚型以及细胞色素 b5）和 II 相（GST 和醌还原酶）异生物质代谢酶的活性增强颊囊中 CYP1A1 和 CYP1B1 亚型的免疫组织化学表达增加。这伴随着第一相的增加和相的减少e 肝脏中的 II 酶活性。 Polyphenon-B 和 BTF-35 的施用显着降低肿瘤发生率、氧化 DNA 损伤、I 相酶活性以及 CYP1A1 和 CYP1B1 亚型的表达，同时增强颊囊和肝脏中的 II 相酶活性。我们的结果为红茶多酚的化学预防潜力提供了机制基础。此外，BTF-35 通过抑制氧化 DNA 损伤和调节异生物质代谢酶在化学预防 HBP 癌方面发挥更大功效，可能对人类口腔癌的预防产生重大影响。