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抹茶提取物对 T47D 乳腺癌细胞活力和过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的影响。
摘要来源：Arch妇产科。 2022 年 1 月 25 日。Epub 2022 年 1 月 25 日。PMID：35079875
摘要作者：Simon Keckstein、Constantin Tilgener、Udo Jeschke、Simone Hofmann、Theresa Vilsmaier、Till Kaltofen、Helene Heidegger、Falk Batz、Sven Mahner、Lennard Schröder
文章归属：Simon Keckstein
摘要：目的：在接下来的工作中，我们研究了核过氧化物酶体增殖物激活抹茶刺激后乳腺癌细胞的受体γ（PPARγ）依赖性增殖行为n 茶提取物 (MTE)。
方法：用浓度为 5、10 和 50 µg 的 MTE 刺激 T47D 细胞/毫升。孵育 72 小时后，使用 WST-1 测定法评估细胞活力。通过实时聚合酶链式反应 (PCR) 在基因水平上量化 PPARγ 表达。通过蛋白质印迹 (WB) 对蛋白质水平的表达行为进行定性评估。
结果： WST-1 测试显示，5、10 和 50 µg/ml 72 小时后，T47D 细胞的活力受到显着抑制。 PCR 显示所有浓度的 T47D 细胞中 PPARγ 均过度表达。在浓度为 50 µg/ml 时，表达显着增加 (p < 0.05)。 WB 证明，当 MTE 浓度为 10 和 50 µg/ml 时，PPARγ 在蛋白质水平上数量显着增加。此外，过表达与
结论：MTE 降低 T47D 细胞的细胞活力，并进一步导致细胞增殖PPARγ 在蛋白质和 mRNA 水平上过度表达。