绿茶多酚在阿尔茨海默病治疗中作为 AChE 和 BChE 酶抑制剂的计算机分析。
摘要来源：中枢神经系统神经紊乱药物靶点。 2016 年 3 月 21 日。Epub 2016 年 3 月 21 日。PMID：26996169
摘要作者：Babar Ali、Qazi Mohammad Sajid Jamal、Saiba Sams、Naser A Al-Wabel、Mughees Uddin Siddiqui、Mohammad A Alzohairy、Mohammed A Al Karaawi、Kavindra Kumar Kesari , Gohar Mushtaq, Mohammad A Kamal
文章隶属关系：Babar Ali
摘要：阿尔茨海默病 (AD) 是痴呆症最常见的原因，尤其是老年人。 AD 是最常见的进行性神经退行性疾病，涉及胆碱能神经元结构和功能的丧失。此外，如果这些神经元变化无法得到补偿，最终可能会导致神经退行性过程。因此，大部分的药物治疗都是基于药物治疗。胆碱能假说，表明 AD 始于神经递质乙酰胆碱产生的缺陷。在此背景下，多种抑制剂在AD治疗中发挥着重要作用，其中乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）在AD治疗过程中更具潜力。在这项研究中，我们选择了绿茶中的茶多酚，据报道它们是用于治疗 AD 的 AChE 和 BChE 抑制剂。分子对接结果表明，多酚通过与AChE和BChE结合而表现出相互作用和抑制作用。表没食子儿茶素-3-没食子酸酯与AChE和BChE结合所需的能量最低，分别约为-14.45和-13.30 kcal/mol。对于两种类型的酶，所有化合物的结合能值均在 -14.45 至 -9.75 kcal/mol 之间。目前的对接研究表明，茶多酚可以抑制AChE和BChE，并通过延长时间来增强胆碱能神经传递。然而，AChE 分子保留在突触间隙中。考虑到这些发现，建议胆碱酯酶抑制剂作为治疗AD的标准药物。