茶褐素通过c-myc相关机制抑制肺癌细胞周期进展和肿瘤生长。
摘要来源：Front Pharmacol。 2017 年；8:75。 Epub 2017 年 2 月 27 日。PMID：28289384
摘要作者：李周、吴菲菲、金王东、颜博、陈鑫、何英菲、杨维吉、杜文林、张强、郭永华、袁强、董晓桥、文华于，张进，肖鲁伟，佟培建，单乐天，Thomas Efferth
文章来源：周丽
摘要：绿茶，鲜叶，不仅是一种健康- 促销饮料也是一种用于预防或治疗癌症（例如肺癌）的中药。茶褐素 (TB) 是药物的主要成分l 绿茶的功效，但是否具有抗癌作用尚不清楚。本研究旨在通过使用A549细胞系和Lewis肺癌荷瘤小鼠来确定结核病的抗肺癌作用并探讨其潜在的分子机制。细胞实验中，通过MTT法评价TB的抑制效果和IC50值，并通过流式细胞术分析TB对细胞周期进程的影响。动物实验中，测量小鼠体重、肿瘤发生率、肿瘤大小和肿瘤重量，并采用Transferase dUTP缺口末端标记染色对肿瘤进行组织病理学分析。采用实时PCR和蛋白质印迹法检测相关基因和蛋白的表达以阐明机制。发现 TB 以剂量和时间依赖性方式抑制 A549 细胞活力，并在 G0/G1 期阻断 A549 细胞周期。下调c-myc、cyclin A、cyclin D、cdk2、cdk4、细胞核增殖在结核病治疗中观察到 ar 抗原以及 p21、p27 以及磷酸盐和张力同源物在基因和蛋白质水平上的上调。由此提出了与c-myc相关的机制，因为c-myc可以转录调节其下游区域的所有其他基因，以实现细胞周期的G1/S转变和癌细胞的增殖。这是第一份关于抗NSCLC作用以及结核病对A549细胞的细胞周期进展和增殖的潜在机制的报告。数据证实，TB能显着抑制小鼠肺癌生长，并以剂量依赖的方式诱导肿瘤细胞凋亡。为肺癌的治疗和抗癌药物的新开发提供了一种有前景的天然产物候选物。