红茶成分茶黄素-3-O-没食子酸酯可阻断 SARS CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶活性位点，对接结果优于瑞德西韦。
摘要来源：药物研究（斯图特）。 2021 年 9 月 13 日。Epub 2021 年 9 月 13 日。PMID：34517419
摘要作者：Amrita Banerjee、Mehak Kanwar、Smarajit Maiti
文章所属单位：Amrita Banerjee
摘要：背景：SARS-CoV-2 的复制依赖于病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)。瑞德西韦 (Remdesivir) 是一种广谱 RdRp 抑制剂，充当核苷类似物 (NA)。瑞德西韦最初被重新定位为一种有前途的抗 SARS-CoV-2 感染药物，但它存在一些健康危害，如肝损伤、过敏反应、低血压、呼吸急促、喉咙肿胀。相比之下，丰富的红茶成分茶黄素-3-没食子酸酯（TFMG）nt 在控制病毒感染方面变得越来越重要。 TFMG 是一种无毒、非侵入性、抗氧化、抗癌和抗病毒的分子。
结果：在这里，我们分析了通过分子对接研究比较茶黄素-3-没食子酸酯对 SARS CoV-2 RdRp 的抑制作用与瑞德西韦的比较。 TFMG 已被证明在较低的原子接触能 (ACE) 和较高的表面积占用方面更有效；分别为-393.97 Kcal/mol和771.90，有利于较低的去溶剂化能量； -9.2： 千卡/摩尔。 TFMG 形成比瑞德西韦更刚性的静电键和氢键。 TFMG 对 RNA 引物、模板以及 RdRp 的 RNA 通道位点表现出很强的亲和力。
结论：TFMG 可以阻断催化作用残基、NTP进入位点、阳离子结合位点、结合能为-6的nsp7-nsp12连接处。 72 Kcal/mol，Ki 值为 11.79，界面域结合能为-7.72 和-6.16 Kcal/mol，Ki 值为 2.21 和 30.71μM。最重要的是，TFMG 在人体研究中显示出抗氧化/抗炎/抗病毒作用。