omega-3 脂肪酸诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞生长抑制的机制。
摘要来源：Breast Cancer Res Treat。 2005 年 7 月；92(2):187-95。 PMID：15986129
摘要作者：Patricia D Schley、Humberto B Jijon、Lindsay E Robinson、Catherine J Field
文章所属单位：阿尔伯塔大学农业、食品和营养科学系，3-18e Agriculture /加拿大艾伯塔省埃德蒙顿林业中心。
摘要：omega-3 脂肪酸、二十碳五烯酸 (EPA) 和二十二碳六烯酸 (DHA) 可抑制动物模型中人类乳腺癌细胞的生长，细胞系，但发生这种情况的机制尚不清楚。为了探索 omega-3 脂肪酸调节乳腺癌细胞生长的可能机制，我们研究了 EPA 和 DHA 对人类乳腺癌细胞的影响MDA-MB-231 线。在亚油酸（一种必需的 omega-6 脂肪酸）存在和不存在的情况下，Omega-3 脂肪酸（EPA 和 DHA 的组合）可抑制 MDA-MB-231 细胞的生长 30-40% (p<0.05) 。单独提供时，DHA 在抑制 MDA-MB-231 细胞生长方面比 EPA 更有效 (p<0.05)。 EPA 和 DHA 治疗可降低肿瘤细胞增殖 (p<0.05)，根据[甲基-(3)H]-胸苷摄取和增殖相关蛋白（增殖细胞核抗原、PCNA 和增殖相关激酶、 PRK）。此外，EPA 和 DHA 诱导细胞凋亡，表现为线粒体膜电位丧失、半胱天冬酶活性增加和 DNA 碎片增加 (p<0.05)。与 omega-3 脂肪酸一起孵育的细胞表现出 Akt 磷酸化以及 NFkappaB DNA 结合活性降低 (p<0.05)。这项研究的结果表明，omega-3 脂肪酸可减少细胞增殖并诱导细胞凋亡人类乳腺癌细胞的细胞死亡，可能是通过减少 Akt/NFkappaB 细胞存活途径的信号转导来实现的。