药用蘑菇泰氏虫草氯仿提取物在小鼠模型中的抗肿瘤和抗转移活性。
摘要来源：BMC Complement Altern Med。 2015 年；15:216。 Epub 2015 年 7 月 9 日。PMID：26155792
摘要作者：刘如明、张晓杰、梁贵友、杨永福、钟建江、肖建辉
文章所属单位：刘如明
摘要：背景：冬虫夏草，原产于中国南方的一种虫生真菌，是一种民间药物具有多种药理活性，包括抗癌作用。为了验证抗癌的民族药理学主张，我们在体内研究了 C. Taii 氯仿提取物 (CFCT) 的抗肿瘤和抗转移活性。
方法：< /span>CFCT的体外细胞毒活性再次使用磺胺罗丹明 B (SRB) 测定法评估人类肺癌 (A549) 和胃癌 (SGC-7901) 细胞。体内抗肿瘤和抗转移活性分别采用携带肉瘤180的昆明小鼠和携带黑色素瘤B16F10的C57BL/6小鼠。 CFCT的抗肿瘤效果是根据肿瘤重量、生存时间、组织学分析和免疫器官指数来全面评估的。检测肺组织病理变化、转移灶及恶性黑色素瘤特异性标志物HMB45，评价CFCT的抗转移活性。
结果：< /span>CFCT 对 A549 和 SGC-7901 细胞表现出剂量和时间依赖性细胞毒性，IC50 值分别为 30.2 和 65.7 μg/mL。此外，与其他模型相比，50 或 100 mg/kg 剂量的 CFCT 可以显着抑制体内肿瘤生长，并延长两种不同模型的生存时间。del 组，尤其是与低剂量率的 CTX 联合使用时。并且还增加了昆明小鼠的脾脏指数和C57BL/6小鼠的胸腺指数。同时，组织学分析表明，CFCT单独或联合CTX均可诱导两种模型的肿瘤组织坏死。此外，50 或 100 mg/kg 剂量的 CFCT 可抑制荷瘤 C57BL/6 小鼠中黑色素瘤 B16F10 的肺转移。当CFCT与CTX联合使用时也观察到抗转移作用。与其他组相比，100 mg/kg剂量的CFCT可有效增强荷瘤C57BL/6小鼠各组织的GSH-Px活性。
结论：这些研究结果表明CFCT具有有效的体内抗肿瘤和抗转移活性，可能有助于C.taii抗癌化学预防药物的开发。