[茯苓多糖提取物通过CYP2E1和NF-κB炎症通路改善小鼠酒精性肝病]。
摘要来源：中国中药杂志。 2022 年 1 月；47(1)：134-140。 PMID：35178920
摘要作者：姜月航、张月、王艳艳、张文新、王孟文、刘超群、彭戴银、于念君、王雷、魏-陈东
文章来源：蒋月航
摘要：本研究探讨茯苓多糖提取物（PCP）对细胞色素P450 2 E1（CYP2 E1）的影响以及核因子κB（NF-κB）炎症信号通路在酒精性肝病（ALD）小鼠中的作用，并探讨其保护作用和机制。 SPF级雄性C57 BL/6 N小鼠60只，随机分为对照组、模型组、阳性药物组（联苯双酯，200 mg·kg~(-1)）、高剂量组（200 mg·kg~ (-1)) 一个d低剂量(50 mg·kg~(-1))PCP组。建立高暴食模型并对各组小鼠进行相应处理。观察肝脏形态及病理变化，计算脏器指数。检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平。采用检测试剂盒检测肝组织中的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）。采用ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。免疫荧光染色观察巨噬细胞活化情况，Western blot分析CYP2 E1、Toll样受体4（TLR4）、NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65（p-NF-κB p65）蛋白表达。正确诱导ALD模型。与模型组相比，PCP组肝组织病理损伤明显改善。免疫荧光染色显示，与模型组相比，药物干预组巨噬细胞减少。肝组织中的年龄。此外，PCP组的ALT、AST、MDA、IL-6和TNF-α降低（P<0.05），SOD活性增强（P<0.01）。五氯酚提取物对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用，其机制可能与调节CYP2 E1的表达、抑制TLR4/NF-κB炎症信号通路，减轻氧化应激和炎症损伤，从而抑制炎症反应有关。 ALD的发展。