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通过抑制 Wnt/β-Catenin 信号通路对人类骨肉瘤细胞发挥抗癌作用。
摘要来源：Integr Cancer Ther。 2019年1月-12月；18:1534735419890917。 PMID：31855073
摘要作者：张启豪、胡勤晓、谢大、张博、苗厚光、王云国、刘德忠、李学东
文章所属单位：张启浩
摘要：目前骨肉瘤的治疗受到副作用和耐受性低的限制，而这些问题是中药通常避免的问题。潜在的替代方案，但对其在骨肉瘤细胞中的分子机制知之甚少。为了研究对骨的影响骨肉瘤细胞及其机制。用骨肉瘤 MG63 和 U2-OS 细胞处理，然后检测细胞增殖（细胞计数试剂盒-8）、集落形成和凋亡（Alexa Fluor 647-Annexin V/碘化丙啶，流式细胞术） 。通过伤口愈合和Transwell侵袭实验评估细胞的迁移和侵袭，并通过实时定量聚合酶链反应、蛋白质印迹和双荧光素酶实验研究对Wnt/β-catenin信号转导的影响。人骨肉瘤 MG63 和 U2-OS 细胞的迁移、侵袭和诱导凋亡。双荧光素酶检测显示抑制Wnt/β-catenin信号通路中T细胞因子/淋巴细胞增强因子的转录活性。此外，通过抑制 Wnt 辅助受体 LRP5 和 Wnt 相关靶基因（如 β-catenin、cyclin D1、C-Myc、MMP-2 和 MMP-9）来阻断 Wnt/β-catenin 信号传导。同时，当Wnt/β-catenin被抑制时，exprE-cadherin 的表达上调。我们的结果表明，通过抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，广泛抑制骨肉瘤细胞的生长。