研究平菇多糖对艾利希腹水癌细胞 G0/G1 细胞周期阻滞和凋亡的抗癌作用。
摘要来源：Chem Biodivers。 2024 年 7 月 6 日：e202400897。 Epub 2024 年 7 月 6 日。PMID：38970566
摘要作者：Md Moyen Uddin Pk、Jane OSullivan、Mohammad Sayful Islam、Mohammad Shahangir Biswas、Lubatul Arbia、Rumana Pervin、Matiar Rahman
文章隶属关系：Md Moyen Uddin Pk
摘要：癌症是全世界死亡的主要原因之一。尽管通过手术、化疗等多种手段治疗癌症取得了进步，但癌症仍然是一种具有挑战性的疾病。本研究旨在研究平菇多糖 (POP) 的提取、纯化、结构解析和潜在抗癌作用。开展了抗癌活动编辑艾利希腹水癌细胞系。结果表明，POP的分子量为154649.8 Da，其均多糖由D-葡萄糖单元组成，具有(1→6)-α-D-Glcp主链、O-6分支和T-α-D-Glcp末端。收率为6.27%。为 6.27%，抗肿瘤活性评估表明 POP 对艾利希腹水癌 (EAC) 细胞具有显着的细胞毒性，IC50 为 121.801μg/mL，并得到 LDH 释放分析的支持。 POP 抑制细胞迁移、侵袭和集落形成，表明其作为抗癌剂的潜力。 POP 通过上调 Caspase-9 和 Bax 以及下调 Bcl-2 来引发细胞凋亡活性。 DNA 片段化分析进一步证实了细胞凋亡介导的 DNA 降解。此外，POP 通过改变 p53、Cyclin D 和 Cdk4 蛋白的表达，诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。 因此，平菇多糖 (POP) 对艾氏腹水癌表现出显着的细胞毒性坏疽性口炎细胞，显示出作为抗癌剂的潜力。