灵芝三萜的结构鉴定及抗癌药理预测。
摘要来源：分子。 2016；21(5)。 Epub 2016 年 5 月 21 日。PMID：27213329
摘要作者：邵艳艳、乔连胜、吴凌芳、孙雪飞、朱丹、杨光辉、张晓雪、毛鑫、陈文静、梁文怡、张艳玲、张兰珍文章来源：
邵艳艳
摘要：灵芝三萜（GTs）是灵芝的主要次级代谢产物，灵芝是一种常用的癌症辅助治疗中药。在本研究中，通过系统分离和计算机药理学预测来发现潜在的抗癌活性 GT来自 G. lucidum。从灵芝中分离出 19 种 GT、3 种类固醇、1 种脑苷脂和 1 种胸苷。首次从灵芝子实体中分离得到6个GT，包括3β,7β,15β-三羟基-11,23-二氧代-lanost-8,16-dien-26-oic酸甲酯(1)、3β,7β ,15β-三羟基-11,23-二氧代-羊毛脂-8,16-二烯-26-油酸 (2), 3β,7β,15α,28-四羟基-11,23-二氧代-羊毛脂-8,16-二烯-26-油酸 (3)、ganotropic 酸 (4)、26-nor-11,23-dioxo-5α-lanost-8-en-3β,7β,15α,25-四醇 (5) 和 (3β,7α )-二羟基-lanosta-8,24-二烯-11-酮 (6)。 (4E,8E)-N-d-2-羟基棕榈酰基-1-O-β-d-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-spingodienine (7) 和 stigmasta-7,22-dien-3β,5α,6α-三醇 ( 8) 首次报道于灵芝属。通过使用 6 个 GT 的反向药效团分析，鉴定出 30 个潜在的抗癌治疗靶点，并利用它们构建其成分-靶点相互作用网络。然后从30个潜在目标中选出19个GT高频目标构建蛋白质相互作用网络（PIN）。为了聚类GT的药理活性，通过分子复合物检测（MCODE）和基因本体（GO）富集分析鉴定了12个功能模块。结果表明，GTs的抗癌作用可能与组蛋白乙酰化和有丝分裂细胞周期间期有关，分别通过调节一般控制非阻抑物5（GCN5）和细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）。这种提取、分离、药理预测和PIN分析的研究模式可能有利于快速预测和发现新化合物的药理活性。