口服舞茸α-葡聚糖通过刺激小鼠肿瘤的抗肿瘤免疫反应而发挥抗肿瘤活性。
摘要来源：PLoS One。 2017；12(3)：e0173621。 Epub 2017 年 3 月 9 日。PMID：28278221
摘要作者：Yuki Masuda、Yoshiaki Nakayama、Akihiro Tanaka、Kenta Naito、Morichika Konishi
文章所属单位：Yuki Masuda
摘要：Maitakeα-葡聚糖 YM-2A 是从 Grifola frondosa 中分离出来的，已被定性为高度 α-1,6-支化的 α-1,4 葡聚糖。 YM-2A已被证明对小鼠具有抗病毒作用；然而，它在体外并不能直接抑制病毒的生长，这表明YM-2A的抗病毒作用可能与调节宿主免疫系统有关。在这个项目中dy，我们发现口服 YM-2A 可以抑制结肠 26 癌和 B16 黑色素瘤两种不同小鼠模型的肿瘤生长并提高生存率。口服 YM-2A 通过增加脾脏中表达 INF-γ 的 CD4+ 和 CD8+ 细胞以及肿瘤引流淋巴结中表达 INF-γ 的 CD8+ 细胞来增强抗肿瘤免疫反应。体外研究表明，YM-2A直接激活脾CD11b+髓系细胞、腹膜巨噬细胞和骨髓源性树突状细胞，但不影响脾CD11b-淋巴细胞或结肠26肿瘤细胞。 YM-2A 被胰腺 α-淀粉酶消化的速度比支链淀粉和兔肝糖原慢，口服 YM-2A 增强树突状细胞上 MHC II 类和 CD86 的表达以及派耶氏斑巨噬细胞上 MHC II 类的表达。此外，YM-2A 的体外刺激增加了派尔氏斑 CD11c+ 细胞中促炎细胞因子的表达。这些结果表明奥拉施用YM-2A可以激活派尔氏斑中的树突状细胞和巨噬细胞，诱导全身抗肿瘤T细胞反应。因此，YM-2A可能成为癌症免疫治疗中口服治疗剂的候选药物。