由于多个活性成分与γ-氨基丁酸（GABA）A受体（GABA（A）R）系统的相互作用，Valerian被广泛用作一种传统医学来改善睡眠质量。最近，据报道，干细胞中GABA信号传导的激活抑制了体内细胞周期的进程。此外，已经报道了GABA（A）R激动剂对肝癌发生的可能抑制作用。本研究竭尽全力研究使用中期大鼠肝生物测定法对缬草对肝癌发生的调节作用。雄性F344大鼠在用二乙基硝基胺（DEN）启动肝癌作用后，在其饮用水中以0、50、500和5000 ppm的剂量在饮用水中用最强大的Valerian物种之一（Valeriana sitchensis）处理雄性F344大鼠。与DEN启动对照大鼠相比，谷歌的谷胱甘肽S-转移酶形成阳性（GST-P（+））灶在所有施用的剂量上都显着抑制。大鼠肝脏中8-羟基-2'-脱氧鸟苷的产生被所有剂量的缬草剂显着抑制，这可能是由于抑制了NRF2，CYP7A1和过氧化氢酶表达的诱导。细胞增殖受到了显着抑制，而与抑制C-Myc，MAFB，Cyclind1以及p21（WAF1/CIP1），p53和Bax mRNA表达相关的valerian群体的GST-P（+）焦点诱导了凋亡。有趣的是，在DEN对照大鼠的GST-P（+）焦点中观察到GABA（A）R alpha 1亚基的表达，与Valerian治疗相关的显着升高。这些结果表明，Valerian通过抑制氧化DNA损伤，抑制细胞增殖并通过激活GABA（a）R介导的信号传导来抑制细胞增殖并诱导GST-P（+）焦点诱导凋亡，从而对大鼠肝癌发生了抑制作用。