绣球通过抑制 MAPK/Caspase-3 通路对亚砷酸钠诱导的线粒体依赖性氧化应激发挥保肝作用。
摘要来源：
国际分子科学杂志。 2017 年 7 月 10 日；18(7)。 Epub 2017 年 7 月 10 日。PMID：28698525
摘要作者：Md Rashedunnabi Akanda、Hyun-Jin Tae、In-Shik Kim、Dongchoon Ahn、Weishun Tian、Anowarul Islam、Hyeon-Hwa Nam、Byung-Kil Choo、Byung-Yong Park
文章来源：Md Rashedunnabi Akanda
摘要：亚砷酸钠（NaAsO2）已被公认为世界范围内的健康问题。（HM）被用作具有抗氧化活性的中药。进行该研究是为了调查治疗作用和潜在的分子HM 对 NaAsO2 诱导的人肝癌 (HepG2) 细胞和小鼠肝脏毒性的机制。使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-Yl)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT)、活性氧 (ROS) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 测定评估 HM 在 HepG2 细胞中的保肝作用。通过组织病理学、脂质过氧化、血清生化、实时定量聚合酶链反应 (qPCR) 和蛋白质印迹分析来确定 HM 对肝组织中 NaAsO2 中毒的保护作用。在这项研究中，我们发现，与 HM 共同处理以剂量依赖性方式显着减弱 NaAsO2 诱导的 HepG2 细胞活力丧失、细胞内 ROS 和 LDH 释放。 HM 显着改善肝组织病理学、脂质过氧化以及血清生化参数丙氨酸转氨酶 (ALT) 和天冬氨酸转氨酶 (AST)。 HM 有效下调丝裂原的基因和蛋白质表达水平激活蛋白激酶（MAPK）级联。此外，HM可以很好地调节Bcl-2相关X蛋白（Bax）/B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）比率，显着抑制细胞色素的释放，并阻断凋亡后转录因子caspase的表达-3。因此，我们的研究为HM通过减少细胞凋亡来发挥保肝作用提供了新的见解，这可能涉及MAPK/caspase-3信号通路的调节。