有前途的基于大麻素的帕金森病疗法:运动症状对神经保护。
摘要来源:Mol Neurodegene。 2015 年;10:17。 Epub 2015 年 4 月 8 日。PMID:25888232
摘要作者:Sandeep Vasant More、Dong-Kug Choi
文章所属单位:Sandeep Vasant More
摘要:帕金森病 (PD) 是一种缓慢隐匿的神经系统疾病,其特征是中脑多巴胺能神经元的丧失。尽管最近的一些临床前进展已提出治疗帕金森病,但几乎没有任何经过临床证明的新疗法可以治愈帕金森病。越来越多的证据表明基底神经节大麻素信号系统具有显着的调节功能。因此,使用大麻素作为新的治疗方法治疗靶标已被推荐为有前景的 PD 治疗方法。内源性大麻素系统的元件在基底神经节的神经回路中高度表达,其中它们与多巴胺能、谷氨酸能和 GABA 能信号系统双向相互作用。由于大麻素信号系统在帕金森病进展过程中经历双相变化模式,这解释了帕金森病患者通常观察到的运动抑制。大麻素激动剂(例如 WIN-55,212-2)已被实验证明可以作为 PD 中的神经保护剂,因为它们具有抑制兴奋性毒性、神经胶质活化和导致多巴胺能神经元变性的氧化损伤的能力。据报道,大麻素相关化合物(包括 CE-178253、油酰乙醇酰胺、大麻隆和 HU-210)提供的其他益处对帕金森病中的运动迟缓和左旋多巴诱发的运动障碍具有功效。尽管 PD 的临床前研究有希望,但大麻素的使用尚未在临床水平上进行广泛研究。在这篇综述中,我们重新评估了现有的证据,表明内源性大麻素系统参与 PD 的病因、症状和治疗。我们将尝试确定未来的研究线索,这将有助于了解大麻素系统治疗帕金森病的潜在治疗效果。