穿心莲内酯通过激活蛛网膜下腔出血中的 Nrf2/HO-1 信号通路来减轻血脑屏障破坏、神经元凋亡和氧化应激。
摘要来源:Neurotox Res。 2022年3月19日。Epub 2022年3月19日。PMID:35305248
摘要作者:龚偏、张伟、邹长林、韩守萌、田齐、王剑锋、何培邦、郭雨佳、李明昌
文章所属单位:片功
摘要:穿心莲内酯(Andro)是从亚洲植物穿心莲中提取的拉丹烷家族二萜,具有预防中风和阿尔茨海默病的神经保护作用。然而,Andro 是否能保护大脑免受蛛网膜下腔出血(SAH)的影响仍不清楚。因此,我们探讨了 Andro 是否可以减轻血脑屏障 (BBB) 破坏和神经元凋亡并抑制氧化应激以保护大脑免受在本研究中,我们在体外和体内观察了 SAH,并检测了 Andros 神经保护作用的潜在机制。使用氧合血红蛋白 (OxyHb) 处理的神经元 PC12 细胞作为体外模型。使用 Sprague-Dawley 大鼠建立体内模型。此外,我们使用血红素加氧酶-1(HO-1)抑制剂(ZnPPIX)进行体外和体内实验来评估核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)是否级联是Andro对抗SAH的一种保护性分子机制。我们的结果表明,在体外,Andro 增加了 OxyHb 处理的神经元 PC12 细胞的细胞活力、抑制细胞凋亡并激活 Nrf2/HO-1 级联。在体内,Andro 可减轻神经功能障碍、神经元凋亡、血脑屏障破坏、脑水肿和氧化应激,并激活 Nrf2/HO-1 通路。 ZnPPIX 在体外和体内逆转了 Andro 的作用。我们的研究表明 Andro 减轻了 BBB 破坏和神经元凋亡SAH 中的疾病和氧化应激可能通过 Nrf2/HO-1 信号通路发挥作用。