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α-硫辛酸 (ALA) 通过抑制 STING-NLRP3 炎症信号传导改善 Sprague-Dawley (SD) 大鼠蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤。
摘要来源：神经报告。 2024 年 3 月 6 日；35(4):250-257。 Epub 2024 年 1 月 15 日。PMID：38305103
摘要作者：林春南、何春六、李柳青、刘永强、唐联刚、倪泽鹏、张乃冲、赖廷海、陈晓红、王翔宇
文章所属单位：林春南
摘要：神经炎症与蛛网膜下腔出血（SAH）患者的不良预后密切相关。 α-硫辛酸 (ALA) 是一种二硫化物抗氧化剂，在神经损伤的体内模型中已被证明具有神经保护作用；然而，ROSAH 中的 ALA 从未被评估过。本研究采用血管内穿孔法制备Sprague-Dawley大鼠蛛网膜下腔出血模型。将ALA静脉移植到大鼠体内，并腹腔注射干扰素基因刺激剂（STING）激动剂SR-717。通过神经评分、苏木精-伊红染色和尼氏染色测定ALA对早期脑损伤的影响。使用免疫组织化学染色和蛋白质印迹分析各种蛋白质。 ALA 显着降低 STING-NLRP3 蛋白表达并减少细胞死亡，从而减轻 SAH 后的神经行为功能障碍。此外，ALA和SR-717的共同给药促进了SAH后STING-NLRP3信号通路的激活，从而逆转了ALA对STING-NLRP3蛋白激活的抑制作用并增加了神经功能缺损。总之，ALA可能是缓解SAH后早期脑损伤的一种有前景的治疗策略。