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提取物通过抑制硫氧还蛋白相互作用蛋白/NLRP3信号通路保护蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤。
摘要来源：Iran J Basic Med Sci 。 2020 年 10 月；23(10):1340-1345。 PMID：33149868
摘要作者：杜传、奚超、吴春晓、沙吉昌、张济南、李超
文章所属单位：杜传
摘要：目的：探讨提取物EGb761对蛛网膜下腔出血（SAH）后早期脑损伤（EBI）的影响及其机制。
材料与方法：构建SAH大鼠模型，并用EGb761预处理。神经功能、严重程度比较各组间SAH发生率、脑组织含水量、血脑屏障损伤程度、氧化应激相关指标、炎性细胞因子水平。 Western blot检测脑组织中TXNIP/NLRP3信号通路相关蛋白的表达。
结果：SAH后造模后神经功能评分显着降低，脑损伤程度、氧化应激、炎症因子水平、NLRP3、TXNIP表达量均升高。与SAH大鼠相比，EGb761预处理后的大鼠神经功能评分较高，脑损伤程度、氧化应激和炎症因子水平、NLRP3和TXNIP表达均较低。
结论：EGb761具有保护SAH后神经损伤的作用，其机制可能是EGb761抑制SAH的激活。氧化应激后TXNIP/NLRP3信号通路与炎症反应的关系。