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紫檀芪通过 SIRT1 依赖性 Nrf2 信号通路减轻蛛网膜下腔出血引起的脑损伤。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2022；2022：3550204。 Epub 2022 年 11 月 30 日。PMID：36506933
摘要作者：张子环、方金成、周家旺、丁飞、周刚、赵欣桐、庄宗、卢悦
文章所属单位：张子环摘要：
神经炎症损伤、氧化损伤和神经元凋亡是蛛网膜下腔出血（SAH）后不良预后的主要原因。紫檀芪 (PTE) 是白藜芦醇的类似物，已被证实是一种有效的沉默调节蛋白 1 (SIRT1) 激活剂。然而，PTE 对 SAH 引起的脑损伤的有益作用以及 PTE 是否调节SAH 后的 SIRT1 信号传导仍然未知。我们首先评估了 PTE 对 SAH 后早期脑损伤的剂量反应影响。此外，给予 EX527 来抑制 SIRT1 信号传导。结果显示，PTE 显着减弱小胶质细胞激活、氧化损伤、神经元损伤和早期神经功能恶化。从机制上讲，PTE有效增强SIRT1表达并促进核因子-红细胞2相关因子2（Nrf2）在细胞核中的积累。此外，EX527 预处理明显抑制 PTE 诱导的 SIRT1 和 Nrf2 激活，并使这些有益结果恶化。总之，我们的研究提供了证据，证明 PTE 通过激活 SIRT1 依赖性 Nrf2 信号通路来防止 SAH 损伤。 PTE 可能是 SAH 的一种治疗替代方案。