余甘子在缺血性中风啮齿动物模型中调节 BDNF/PI3K 通路，从而调节谷胱甘肽以实现线粒体保护和神经保护。
摘要来源：Cent Nerv Syst Agents Med Chem。 2022 年 6 月 7 日。Epub 2022 年 6 月 7 日。PMID：35674296
摘要作者：Deepaneeta Sarmah、Geetesh Verma、Aishika Datta、Namrata Vadak、Antra Chaudhary、Kiran Kalia、Pallab Bhattacharya
文章隶属关系：Deepaneeta Sarmah
摘要：简介：缺血性中风仍然是全球死亡的主要原因，也是全球残疾的主要原因。大量研究表明植物源药物前景广阔，可以影响神经系统疾病的治疗。余甘子（P. emblica 或 Amla）是药用特性得到广泛研究的草本植物之一。这本研究的目的是确定余甘子果实水提取物（以下简称余甘子）对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用，并探讨其是否可以通过调节BDNF/PI3K通路来调节谷胱甘肽具有线粒体保护和神经保护作用。
方法：在雄性 Sprague Dawley 大鼠中进行体内研究，对大鼠进行预防性给药100 mg/kg 余甘子，持续 30 天。在治疗组中，大脑中动脉闭塞（MCAo）后1小时给予大鼠100 mg/kg余甘子。对大鼠进行神经缺陷和运动功能测试评估。进一步采集大脑用于梗死面积评估、生化分析、蛋白质表达研究和线粒体研究。
结果：预防和治疗与余甘子一起使用显示出功能的显着改善减少梗塞面积的结果。还观察到谷胱甘肽、亚硝酸盐和丙二醛水平的正常化。线粒体复合物 I 和 IV 活性也有所改善。余甘子给药后 BDNF、PI3K、SDF1 和 VEGF 的表达增加，而 ROCK2 的表达减少。
结论：P 。余甘子通过调节 BDNF/PI3K 通路来调节缺血性中风中的谷胱甘肽，从而实现线粒体保护和神经保护。