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红花黄 B 通过下调长非编码 AK046177 和抑制大鼠 MicroRNA-134 表达来减轻缺血性脑损伤。
摘要来源：氧化医学细胞长寿。 2020；2020：4586839。 Epub 2020 年 6 月 3 日。PMID：32566081
摘要作者：王超云、万宏志、王巧云、孙红柳、孙业英、王可欣、张春香
文章所属单位：王超云
摘要:中风会破坏体内的氧化平衡，导致额外的活性氧 (ROS) 产生，从而导致氧化应激损伤。长非编码 RNA (lncRNA) 和 microRNA 在氧化应激介导的脑损伤中发挥着关键作用。红花黄B（SYB）能够有效减少缺血-m通过增加抗氧化能力和抑制细胞凋亡来减轻脑损伤。在这项研究中，我们研究了 lncRNA AK046177 和 microRNA-134 (miR-134) 在 SYB 中对缺血/再灌注 (I/R-) 诱导的神经元损伤的调节作用。建立了 I/R 和氧糖剥夺/复氧 (OGD/R)。检测脑梗死体积、神经元凋亡和蛋白表达。评估了 SYB 对细胞活性、细胞呼吸、核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2)、抗氧化酶和 ROS 的影响。 I/R或OGD/R上调AK046177和miR-134的表达，随后抑制CREB的激活和表达，从而导致ROS生成和脑/细胞损伤。 SYB 减弱 AK046177 的作用，抑制 miR-134 表达，促进 CREB 激活，进而促进 Nrf2 表达，然后增加抗氧化能力，改善细胞呼吸，减少细胞凋亡。我们是认为 SYB 的抗氧化作用是由 AK046177/miR-134/CREB 依赖性机制抑制该通路驱动的，并且 SYB 在减少或可能预防缺血再灌注引起的神经元损伤方面具有潜在用途。