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长春西汀通过抑制小鼠 NLRP3 炎症小体表达来减轻缺血性中风。
摘要来源：J Cardiovasc Pharmacol。 2020 年 12 月 22 日；77(2):208-216。 Epub 2020 年 12 月 22 日。PMID：33351536
摘要作者：韩东、王珏、温璐璐、孙淼、刘航、高岩
文章所属单位：韩东
摘要：缺血性中风是全球死亡和永久性残疾的主要原因，但其治疗策略有限。在过去的几十年里，称为炎症小体的多蛋白复合物已被证明是缺血性中风的有希望的靶标。在这里，我们检查了合成药物长春西汀（Vinp）通过调节 NOD 样蛋白对小鼠缺血性中风发挥神经保护作用含有热蛋白结构域的受体家族 3 (NLRP3) 炎性体激活。大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）用于模拟体内缺血性中风。再灌注1小时后腹腔注射不同剂量（5或10 mg/kg）Vinp。然后进行神经学评估和梗死面积，并使用 ELISA 评估白细胞介素 1β（IL-1β）和 IL-18 水平。使用实时PCR或Western blot测定NLRP3炎性体成分及其上游核因子-κB (NF-κB)的水平。实验结果表明，Vinp 后治疗可减少大脑中动脉闭塞/再灌注小鼠的脑梗塞面积，改善行为恢复，减少 NLRP3 炎性体表达，并抑制 NF-κB 向细胞核的转移和促炎细胞因子的释放。总之，本研究表明 Vinp 通过调节 NLRP3 炎性体、NF-κB 和 proi 的水平来缓解缺血性中风体内炎症细胞因子，为炎症相关的缺血性中风提供替代药物。