摘要标题：
基于网络药理学技术系统分析羟基红花黄色素A治疗缺血性脑卒中的作用机制。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2021 年 10 月 5 日；908:174360。 Epub 2021 年 7 月 22 日。PMID：34302817
摘要作者：崔干、马玉辉、余浩宇、张玉良、秦秀德、葛少勤、张国伟
文章单位：崔干
摘要：本研究基于网络药理学工具分析了羟基红花黄色素A（HSYA）治疗缺血性脑卒中（IS）的作用机制，并通过网络药理学工具验证了其核心靶点。动物实验。通过 PharmMapper 服务器收集 HSYA 的靶标，并使用 Genecards、Online Mendelian Inheritance in Man、Therapeutic Target 和 Disgenet 数据库搜索 IS 相关靶标。将上述两步确定的目标进行重叠，得到候选ta目的涉及 HSYA 治疗 IS 的效果。随后，注释、可视化和集成发现数据库用于基因本体分析以及京都基因百科全书和基因组通路分析。应用 Cytoscape 3.7.1 建立成分-靶标-通路网络。通过蛋白质-蛋白质相互作用分析获得潜在的核心靶标。此外，利用Autodock Vina鉴定核心基因，并通过动物实验验证核心基因的表达水平。根据改良的神经系统严重程度评分以及氯化 2,3,5-三苯基四唑和苏木精-伊红染色的结果，我们证实 HSYA 可以减少 IS 后大鼠的梗塞体积并保护海马区的神经元细胞。 Western blot和免疫组化染色显示HSYA增加表皮生长因子受体、缺氧诱导因子1α和内皮一氧化氮合酶的表达（P <0.05）。 HSYA 对 IS 的影响是通过与氧化应激调节以及细胞和血管更新相关的多个靶点和途径介导的，同时改善缺血后脑损伤。