大麻素对肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的影响：系统评价和荟萃分析。
摘要来源：J Neurochem。 2018 年 12 月 6 日。Epub 2018 年 12 月 6 日。PMID：30520038
摘要作者：Berzenn Urbi、Maame Amma Owusu、Ian Hughes、Matthew Katz、Simon Broadley、Arman Sabet
文章隶属关系：Berzenn Urbi
摘要：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种由运动神经元损伤引起的神经退行性疾病。大麻素因其抗兴奋性毒性、抗氧化和抗炎作用而被提议作为 ALS 的治疗方法。已经发表了使用一系列大麻素配方和剂量的 ALS 小鼠模型的临床前研究。迄今为止，尚未对这些试验进行严格的评估来评估潜在的大麻素治疗效果。进行本次审查和荟萃分析是为了为小鼠 ALS 模型中大麻素的治疗效果提供支持或反对的证据。小鼠治疗效果的证据可能为人类 ALS 试验提供动力。我们总共确定了 10 项研究； 9 项研究在转基因 SOD1-G93A ALS 模型小鼠中使用大麻素治疗，1 项研究在 TDP-43 转基因小鼠中使用。使用 SOD1-G93A 小鼠的 9 项研究中有 8 项表达了类似的高拷贝数转基因，而一项研究使用了低拷贝数系。评估的结果是生存时间和疾病进展。后者是通过运动功能和体重下降来衡量的。对 7 项研究中生存时间平均差异的荟萃分析显示，与对照 SOD1-G93A 小鼠相比，大麻素治疗小鼠的生存时间增加了 3.84 天（95% CI 0.35 至 7.32 天；P = 0.031）。不可能对运动功能下降或体重减轻进行荟萃分析。然而，9 项研究中有 8 项报告了运动功能衰退指标的显着改善。ne 和 1 报告没有显着改善。在报告这一测量结果的 5 项研究中，有 4 项的体重减轻显着减弱，而另一项研究报告称体重减轻不显着。本综述为大麻素在延长 ALS 小鼠模型存活时间方面的功效提供了一些证据。尽管无法整合审查研究的结果，但大麻素治疗后也表明疾病进展会延迟。然而，研究存在中度至高度偏倚风险，并且具有高度异质性。尽管本综述提供了一些证据支持在人类 ALS 中进行大麻素试验，但在支持大麻素治疗 ALS 患者的治疗潜力之前，有必要对特定大麻素进行更标准化的研究。本文受版权保护。保留所有权利。