大麻二酚在慢性压迫性损伤模型中增强吗啡的抗伤害作用并减弱阿片类药物诱导的耐受性。
摘要来源：Behav Brain Res。 2022 年 10 月 28 日；435:114076。 Epub 2022 年 8 月 24 日。PMID：36028000
摘要作者：Carlos Henrique Alves Jesus、Matheus Vinicius Ferreira、Aléxia Thamara Gasparin、Evelize Stacoviaki Rosa、Karina Genaro、José Alexandre de Souza Crippa、Juliana Geremias Chichorro、Joice Maria da Cunha
文章隶属关系：Carlos Henrique Alves Jesus
摘要：神经病理性疼痛 (NP) 是一种复杂的健康问题，包括诱发和持续疼痛等感觉表现。大麻二酚 (CBD) 在治疗 NP 方面显示出潜力，阿片类药物和大麻素的组合在缓解疼痛方面提供了有希望的结果。因此，我们的研究旨在调查治疗效果CBD 与吗啡联合使用对诱发和持续疼痛的影响，以及 CBD 对大鼠坐骨神经慢性收缩损伤 (CCI) 模型中吗啡诱导的耐受性的影响。在手术前和手术后 7 天评估机械阈值（即诱发疼痛）。我们还采用了为期 4 天的条件性位置偏好 (CPP) 方案来评估持续疼痛的缓解情况（手术后 6-9 天）。用吗啡（2 和 4 毫克/公斤）或 CBD（30 毫克/公斤）治疗可对诱发疼痛产生显着的镇痛作用。与单独使用吗啡 (1 mg/kg) 相比，CBD (30 mg/kg) 和吗啡 (1 mg/kg) 的组合产生增强的镇痛作用。单独使用吗啡（1 和 2 毫克/公斤）或 CBD（30 毫克/公斤）治疗未能在 CPP 测试中产生显着分数。然而，CBD (30 mg/kg) 和吗啡 (1 mg/kg) 的联合治疗提供了显着的阳性分数，增加了 CPP 测试中药物配对室的入口数量，并且没有改变大鼠的运动活动。最后，CBD 治疗部分减弱了吗啡引起的耐受性。总之，我们的结果支持 CBD 作为阿片类药物治疗的佐剂，可减弱 NP 和阿片类药物引起的镇痛耐受。