大麻二酚可减轻动脉缺血性中风新生大鼠模型的脑损伤并改善功能恢复。
摘要来源：神经药理学。 2016 年 12 月 21 日。Epub 2016 年 12 月 21 日。PMID：28012949
摘要作者：Maria Ceprián、Laura Jiménez-Sánchez、Carlos Vargas、Lorena Barata、Will Hind、Jose Martínez-Orgado
文章隶属关系：Maria Ceprián
摘要：背景：目的：目前新生儿动脉缺血性脑卒中（AIS）尚无有效治疗方法。大麻二酚 (CBD) 在新生儿缺氧缺血性脑损伤和成人中风模型中具有神经保护作用。本工作的目的是研究 CBD 对 AIS 新生大鼠模型的保护作用。
方法：中霓虹灯实现了脑动脉闭塞（MCAO）通过将尼龙丝引入左侧 MCA 3 小时，最终完成 Wistar 大鼠的实验；移除封堵器载体 (MCAO-V) 或 CBD 单剂量 5 mg/kg (MCAO-C) 后 15 分钟，i. p。进行类似操作但未闭塞的大鼠作为对照（SHM）。然后在 MCAO 后一周 (P15) 或一个月 (P38) 进行一组行为测试。然后通过磁共振成像（MRI）、质子磁共振波谱（H（+）-MRS）和组织学（TUNEL 用于细胞死亡，免疫组织化学用于神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞识别）研究来评估脑损伤。
结果：CBD 给药改善了 P15 和 P38 时评估的关于力量、偏瘫、协调和感觉运动表现的神经行为功能。 MRI 表明 CBD 没有减少梗塞体积，但减少了病灶周围神经胶质增生的体积。 H(+)-MRS 表明 CBD 减少了代谢紊乱和兴奋性毒性，并且受保护的星形胶质细胞功能。组织学研究表明 CBD 减少神经元丢失和细胞凋亡，并调节星形胶质细胞增生和小胶质细胞增殖和激活。
结论：CBD 给药MCAO 后可实现长期功能恢复，减少神经元丢失和星形胶质细胞增生，并调节细胞凋亡、代谢紊乱、兴奋性毒性和神经炎症。