摘要标题：
SOD1(G93A) 转基因小鼠脊髓中内源性大麻素受体和酶的变化以及 Sativex(®) 类植物大麻素组合的评估：对肌萎缩侧索硬化症未来治疗的兴趣。
摘要来源：CNS Neurosci Ther。 2014 年 9 月；20(9):809-15。 Epub 2014 年 4 月 7 日。PMID：24703394
摘要作者：Miguel Moreno-Martet、Francisco Espejo-Porras、Javier Fernández-Ruiz、Eva de Lago
文章隶属关系：Miguel Moreno-Martet
摘要：目的：大麻素为 SOD1(G93A) 突变小鼠（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的实验模型）提供神经保护。然而，对这些小鼠的研究很少，无法确定这些治疗所针对的内源性大麻素系统元素的变化。此外，我们还研究了神经保护作用
方法：首先，我们分析了小鼠体内的内源性大麻素受体和酶。 SOD1（G93A）转基因小鼠在疾病晚期的脊髓。其次，每天使用富含 Δ(9) -四氢大麻酚和大麻二酚的植物提取物（每种植物大麻素 20 毫克/千克）的等分子组合治疗 10 周大的转基因小鼠。
结果：我们发现 SOD1(G93A) 转基因雄性中 CB2 受体和 NAPE-PLD 酶显着增加，而雌性中仅 CB2 受体显着增加。药理学实验表明，用 Sativex(®) 类植物大麻素组合治疗这些小鼠，仅对神经缺陷进展和动物生存产生微弱改善，尤其是雌性小鼠。
结论：我们的结果表明 SOD1(G93A) 转基因小鼠中内源性大麻素信号传导发生变化，特别是 CB2 受体的显着上调，并支持 Sativex(®) 可作为 ALS 的新型疾病缓解疗法.