大麻素和吗啡合用对持续性疼痛大鼠模型中伤害感受行为、脑单胺和 HPA 轴活动的影响。
摘要来源:Eur J Neurosci。 2004 年 2 月;19(3):678-86。 PMID:14984418
摘要作者:D P Finn、S R G Beckett、CH Roe、A Madjd、K C F Fone、D A Kendall、C A Marsden、V Chapman
文章隶属关系:D P Finn
摘要:Delta9-四氢大麻酚(Delta9-THC)的镇痛作用已被广泛描述;然而,其治疗潜力可能会受到副作用的限制。我们研究了低剂量大麻素或大麻素和吗啡的共同给药是否在没有副作用的情况下产生镇痛作用。预给药 (i.p.) Delta9-THC (1 或 2.5 mg/kg)、大麻二酚 (5 mg/kg)、吗啡 (2 mg/kg)、Delta9-THC + 吗啡、Delta9-THC + 美人蕉的效果研究了 60 分钟以上的双二醇或媒介物对福尔马林诱发的伤害性行为的影响。福尔马林注射后 60 分钟收集躯干血液和大脑,分别测定皮质酮和单胺和代谢物的组织水平。评估了药物对运动活动、核心体温和梳理行为的影响。 Delta9-THC 减少了福尔马林诱发的伤害性行为的两个阶段,增强了福尔马林诱发的皮质酮反应,并增加了下丘脑中 4-羟基-3-甲氧基苯基乙二醇:去甲肾上腺素的比率。单独的大麻二酚对这些指数没有影响,也不能调节 Delta9-THC 的影响。吗啡减少了福尔马林引起的伤害性行为的两个阶段。与单独使用任一药物相比,Delta9-THC 和吗啡共同给药可更大程度地减少福尔马林诱发的伤害性行为的第二阶段,并增加丘脑 5-羟色胺的水平。虽然 Delta9-THC 和吗啡单独的抗伤害作用在对运动活动没有影响的剂量下,Delta9-THC和吗啡的共同给药抑制了运动活动。总之,在持续性伤害感受模型中,低剂量吗啡(而非大麻二酚)与 Delta9-THC 共同给药可增加丘脑的抗伤害感受和 5-羟色胺水平。然而,这些增强的抗伤害作用与对运动活动的继发效应增加相关。