非精神活性大麻成分大麻二酚和β-石竹烯的组合可通过 CB1 相互作用减轻大鼠脊髓损伤模型中的慢性疼痛。
摘要来源：公共科学图书馆一号。 2023；18(3)：e0282920。 Epub 2023 年 3 月 13 日。PMID：36913400
摘要作者：Anjalika Eeswara、Amanda Pacheco-Spiewak、Stanislava Jergova、Jacqueline Sagen
文章隶属关系：Anjalika Eeswara
摘要：最常见据报道，使用医用大麻是为了缓解疼痛。然而，其精神活性成分Δ9-四氢大麻酚（THC）会引起显着的副作用。大麻二酚（CBD）和β-石竹烯（BCP）是另外两种大麻成分，具有更良性的副作用，据报道还可以减少神经元疼痛和炎性疼痛。我们评估了 CBD 和 BCP 在大鼠脊髓损伤 (SCI) 夹压迫慢性疼痛模型中单独和组合的镇痛潜力。单独而言，两种植物大麻素都能使患有 SCI 的雄性和雌性大鼠的触觉和冷超敏反应出现剂量依赖性降低。当基于个体 A50 以固定比例共同给药时，CBD 和 BCP 产生增强的剂量依赖性异常性疼痛反应减少，并观察到对两性冷过敏的协同效应和对男性触觉过敏的附加效应。单独治疗和联合治疗的镇痛作用在女性中通常不如男性强。在条件性位置偏好（CPP）测试中，CBD：BCP联合给药也部分减少了吗啡寻求行为。高剂量的组合观察到最小的大麻素副作用。 CBD:BCP 联合给药的抗伤害作用没有改变CB2 或 μ-阿片受体拮抗剂预处理呈红色，但几乎被 CB1 拮抗剂 AM251 完全阻断。由于 CBD 或 BCP 都不被认为通过 CB1 活性介导抗伤害作用，因此这些发现表明这两种植物大麻素在 SCI 疼痛状态下存在一种新的 CB1 相互作用机制。总之，这些研究结果表明 CBD:BCP 联合给药可能为慢性 SCI 疼痛的治疗提供安全有效的治疗选择。