大麻素和紫杉醇在胃癌细胞系中的药理学协同作用。
摘要来源:J Surg Res。 2009 年 7 月;155(1):40-7。 Epub 2008 年 8 月 9 日。PMID:19394652
摘要作者:Hideyo Miyato、Joji Kitayama、Hiroharu Yamashita、Daisuke Souma、Masahiro Asakage、Jun Yamada、Hirokazu Nakawa
文章所属单位:外科、外科东京大学肿瘤学,日本东京。 [email protected]
摘要:口头适用的 Delta9-四氢大麻酚及其合成衍生物已被用作癌症患者化疗期间的止吐药。然而,大麻素如何影响化疗药物对恶性肿瘤的作用尚不清楚。在这项研究中,我们调查内源性大麻素 anandamide (AEA) 如何改变紫杉醇对胃癌细胞系的作用。在表达大麻素受体 1 (CB1) 的人胃癌细胞系 HGC-27 中,AEA 在浓度低于 1 µM 时刺激增殖,而在 10 µM 浓度时通过诱导细胞凋亡而强烈抑制增殖。这种双峰效应可通过选择性 CB1 激动剂花生四烯酰-2-氯乙酰胺重现,但效果不太明显。当AEA与紫杉醇联合使用时,10μM的AEA可协同增强紫杉醇的细胞毒作用,而在较低浓度下则没有显着效果。流式细胞术分析表明,添加 10 microM AEA 可能通过激活 caspase-3、-8 和 -9 协同增强紫杉醇诱导的细胞凋亡。我们的结果表明,大麻素可能是接受紫杉醇的癌症患者的良好姑息药物。