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化合物的特定组合物具有细胞毒性活性并在体外抑制人胶质母细胞瘤细胞的运动和集落形成。
摘要来源：癌症（巴塞尔） 。 2021 年 4 月 5 日；13(7)。 Epub 2021 年 4 月 5 日。PMID：33916466
摘要作者：Hadar Peeri、Nurit Shalev、Ajjampura C Vinayaka、Rephael Nizar、Gila Kazimirsky、Dvora Namdar、Seegehalli M Anil、Eduard Belausov、Chaya Brodie、Hinanit Koltai
文章隶属关系:Hadar Peeri
摘要：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是胶质瘤中最致命的亚型。用于治疗各种医疗状况。已鉴定出约 150 种植物大麻素，其中 Δ-9-四氢大麻酚 (THC) 和大麻二酚 (CBD) 可触发 GBM 细胞死亡。然而，大麻分子抗 GBM 活性的最佳组合尚不清楚。使用高效液相色谱（HPLC）和气相色谱质谱（GC/MS）测定化学成分。通过 XTT 和乳酸脱氢酶 (LDH) 测定确定细胞毒性活性，通过荧光激活细胞分选 (FACS) 测定细胞凋亡和细胞周期。通过共聚焦显微镜观察F-肌动蛋白结构，通过定量PCR观察基因表达，并分别通过划痕和跨孔实验观察细胞迁移和侵袭。高 THC 大麻菌株提取物的组分对来自肿瘤标本的 GBM 细胞系和神经胶质瘤干细胞具有显着的细胞毒活性。活性组分 F4 和 F5 的标准混合物 (SM) 诱导细胞凋亡和内质网 (ER) 应激相关基因的表达。 F4 和 F5 在 2 维和 3 维模型中抑制细胞迁移和侵袭、改变细胞骨架并抑制集落形成s。大麻化合物的组合具有细胞毒性、抗增殖和抗迁移作用，应在临床前研究和临床试验中检查其对 GBM 的疗效。