抗坏血酸可减少大鼠中风模型中延迟施用组织纤溶酶原激活剂的不利影响。
摘要来源：Basic Clin Pharmacol Toxicol。 2015 年 4 月 21 日。Epub 2015 年 4 月 21 日。PMID：25899606
摘要作者：Mohammad Allahtavakoli、Fatemeh Amin、Ali Esmaeeli-Nadimi、Ali Shamsizadeh、Mohammad Kazemi-Arababadi、Derek Kennedy
文章归属：Mohammad Allahtavakoli
摘要：用重组组织纤溶酶原激活剂 (r-tPA) 延迟治疗中风会诱导基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 过度表达，从而导致导致血脑屏障（BBB）的破坏并对脑实质造成更多损伤。在本研究中，研究了抗氧化剂抗坏血酸 (AA) 对永久性大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠模型延迟给予 r-tPA 的影响。吃了。将 40 只雄性大鼠随机分为四组：未治疗的对照大鼠（缺血动物）、AA 治疗（500 mg/kg；中风后 5 小时）大鼠、r-tPA 治疗（中风后 5 小时 1 mg/kg）大鼠以及联合使用 AA 和 r-tPA 治疗的大鼠。通过闭塞右侧大脑中动脉（MCA）诱导大脑中动脉闭塞。研究结束时测量梗塞面积、BBB、脑水肿和 MMP-9 水平。中风后 24 小时和 48 小时评估神经功能缺损。与对照或 r-tPA 治疗的动物相比，单独使用 AA (p < 0.001) 或与 r-tPA 联合使用 (p < 0.05) 显着减少了梗塞体积。与对照组相比，单独抗坏血酸或 r-tPA + AA 可显着降低 BBB 通透性 (p < 0.05)、MMP-9 水平（与对照相比，p < 0.05；与 r-tPA 相比，p < 0.01）和脑水肿 (p < 0.001)。对照组或 r-tPA 处理的动物。从前爪去除粘性标签的延迟也显着减少中风后 24 或 48 小时施用 AA + r-tPA (p < 0.05)。根据我们的数据，AA 急性治疗可能被认为是减少中风治疗中延迟应用 r-tPA 副作用的有效候选药物。