摘要标题：
石杉碱甲在短暂性局灶性脑缺血大鼠模型中表现出抗炎和神经保护作用。
摘要来源：J Neurochem。 2008 年 8 月；106(4)：1594-603。 Epub 2008 年 5 月 31 日。PMID：18513368
摘要作者：王志飞、王娟、张海燕、唐喜灿
摘要：石杉碱甲，一种可逆、选择性乙酰胆碱酯酶(AChE) 抑制剂，据报道具有神经保护特性。本研究调查了石杉碱甲对大脑中动脉闭塞（MCAO）造成的短暂性局灶性脑缺血大鼠模型的保护作用。石杉碱 A (0.1 mg/kg) 在闭塞开始时和 6 小时后腹腔内给药，可显着恢复再灌注后 24 小时的局部脑血流，缩小梗塞面积，并降低神经功能缺损评分。同时抑制 AChE石杉碱甲可抑制转录因子核因子-κB 的核转位，减少同侧皮质和纹状体促炎因子的过度表达，并抑制缺血半暗带神经胶质细胞的活化。连续 14 天每天服用石杉碱甲也可减少神经功能缺损和神经胶质细胞活化。 Mecamylamine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，完全消除了石杉碱甲对缺血诱导的神经胶质细胞活化的抑制作用。同时，美加明部分逆转了石杉碱甲减少梗死面积的作用。 总而言之，我们的结果表明石杉碱甲对短暂性局灶性脑缺血引起的脑损伤具有神经保护作用，并表明该保护机制可能涉及胆碱能抗-炎症通路，nAChR在其中发挥重要作用。