摘要标题：
厚朴酚通过激活实验性中风大鼠的 SIRT1 减轻炎症和细胞凋亡。
摘要来源：Pharmacol Rep. 2017 Jan 10 ;69(4):642-647 。 Epub 2017 年 1 月 10 日。PMID：28527875
摘要作者：寇东泉、蒋艳玲、秦家华、黄银辉
文章所属单位：寇东泉
摘要：背景：沉默信息调节因子 1 (SIRT1) 是一种组蛋白脱乙酰酶，在缺血性脑损伤中发挥保护作用。先前的研究表明，厚朴酚对缺血性中风具有有益作用。
方法：我们使用大鼠中风的大脑中动脉闭塞模型。中风诱发前实验中，大鼠腹腔注射厚朴酚，有或没有 SIRT1 抑制剂 EX527。测量脑含水量、神经学评分和梗塞体积。此外，还测量了促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的水平。 Western blot分析检测Ac-FOXO1、SIRT1、bax和Bcl-2的表达。
结果：Magnolol对脑缺血发挥有益作用，如减少脑水肿、减少梗塞体积和改善神经评分。厚朴酚通过降低脑组织中IL-1β和TNF-α的表达而具有抗炎作用。此外，厚朴酚下调 bax 和 Ac-FOXO1 表达，上调 Bcl-2 和 SIRT1 表达。 EX527 治疗消除了厚朴酚的这种作用。
结论：总而言之，我们的数据清楚地表明，厚朴酚通过 SIRT1 激活抑制炎症细胞因子和细胞凋亡，从而调节缺血性中风引起的脑损伤。