熊果酸抑制变形链球菌、血链球菌和戈登链球菌形成的多物种生物膜。
摘要来源:Arch Oral Biol。 2021 年 3 月 15 日;125:105107。 Epub 2021 年 3 月 15 日。PMID:33735629
摘要作者:吕晓英、王亮、水玉森、江青松、陈兰、文阳、何晓亚、曾聚美、李玉清
文章所属单位:晓颖Lyu
摘要:目的:本研究旨在评估熊果酸(UA)对多物种生物膜的抗菌活性由变异链球菌、血链球菌和戈登链球菌形成,并测量其生物相容性。
方法:结晶紫染色、CFU 计数、CCK-8 测定和扫描电子显微镜 (SEM)e 用于研究 UA 对多物种生物膜的影响。使用共焦激光扫描显微镜 (CLSM) 和蒽酮-硫酸法测量 UA 对胞外多糖 (EPS) 产生的影响。应用荧光原位杂交(FISH)来可视化和量化多物种生物膜的微生物组成。采用实时定量PCR (qRT-PCR) 测定UA 处理下的S. mutans、S. sanguinis 和S. gordonii 毒力基因的表达。此外,还进行了 CCK-8 检测,评估其对人口腔角质形成细胞 (HOK) 和人牙龈上皮细胞 (HGE) 的细胞毒性。
结果:< /span>结果表明,UA对常见口腔链球菌具有显着的抗菌活性。 UA 还减少口腔链球菌的 EPS 合成并抑制 gtf 基因表达。此外,UA 还降低了多物种生物膜中变形链球菌的比例。贝西des、UA对HOKs和HGEs具有较低的细胞毒性。
结论:UA对口腔致病菌表现出抗生物膜活性,并具有有望用于龋齿治疗。