摘要标题:

Theaflavin-3,3-di-gallate 通过 67 kDa 层粘连蛋白受体激活 PKCδ/aSMase 信号通路来抑制前列腺癌。

摘要来源:

食物功能。 2022 年 4 月 20 日;13(8):4421-4431。 Epub 2022 年 4 月 20 日。PMID:35302141

摘要作者:

孙玲丽、文帅、李秋华、赖兴飞、陈若红、张振标、曹俊熙、孙世丽

文章所属单位:

孙玲丽摘要:

前列腺癌是男性发病和死亡的主要原因。 3,3-二没食子酸茶黄素(TF-3)是红茶的重要功能成分。我们的目的是评估 TF-3 对前列腺癌的细胞毒性作用并确定潜在的分子机制。在这项研究中,我们探讨了 TF-3 对 PC-3 细胞和患有前列腺癌的 NOD/SCID 小鼠中前列腺癌的影响。结果表明TF-3抑制前列腺癌细胞增殖离子通过调节 PKCδ/aSMase 信号通路。 TF-3的抗前列腺癌作用归因于67 kDa层粘连蛋白受体(67LR)的表达,该受体在多种癌症中过度表达,在肿瘤细胞的生长和转移中发挥着至关重要的作用。稳定敲低67LR可通过与PKCδ/aSMase信号通路相互作用,有效抑制TF-3诱导的PC-3细胞凋亡和细胞周期阻滞。研究也证实了上述发现,TF-3在肿瘤体积方面有效抑制肿瘤生长。 TF-3治疗可显着抑制肿瘤生长,并上调皮下植入PC-3细胞和67LR过表达PC-3细胞的小鼠肿瘤异种移植物中PKCδ的磷酸化和aSMase的表达。然而,在皮下植入67LR敲低PC-3细胞形成的肿瘤异种移植物中,TF-3对PKCδ/aSMase通路调节和肿瘤生长抑制没有显着影响。

研究类型 : 动物研究、体外研究
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疾病 : 前列腺癌,
治疗物质 : 茶黄素,

重点研究课题

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