虾青素通过增加肠道内阿克曼氏菌的定植来缓解慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征。
摘要来源：植物医学。 2024 年 1 月；123:155249。 Epub 2023 年 11 月 25 日。PMID：38056144
摘要作者：刘毅夫、谢文杰、席平、张志成、陈茹、付胜强、雷坤阳、刘吉、晓峰程、聂业辰、杨晓荣、马明、孙婷、龚斌斌
文章所属单位：刘一福
摘要：背景：虾青素 (AST) 是一种具有抗炎/免疫调节特性的天然化合物，已被发现具有益生菌特性。然而，AST在慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）中的作用和机制尚不完全清楚。
目的：
目的：本研究的目的是评估 AST 对 CP/CPPS 的影响并阐明肠道微生物群的调节作用。
材料和方法：利用实验性自身免疫性前列腺炎（EAP）小鼠模型来测试 AST 对 CP/CPPS 的潜在作用。使用抗生素鸡尾酒 (ABX) 治疗和粪便微生物群移植 (FMT) 来阐明肠道微生物群介导的 AST 影响。此外，还利用 16S rRNA 基因测序和 qRT-PCR 分析来分析 EAP 小鼠和 CP/CPPS 患者肠道微生物群的变化。最后，通过非靶向代谢组学和肠道屏障功能检测探讨了 AST 对 CP/CPPS 发挥保护作用的机制。
结果：口服 AST 可降低 EAP 小鼠前列腺炎症评分，减轻盆腔区域的触觉敏感度，减少 CD4+ T 细胞和 CD68+ ma前列腺间质中的作物噬菌体浸润，并抑制前列腺中全身和局部疼痛/促炎介质的上调。 ABX 后，AST 对 CP/CPPS 的保护作用减弱，而 AST 处理的 EAP 小鼠粪便细菌的定植则减轻了 CP/CPPS。 16S rRNA基因测序和qRT-PCR分析显示，EAP小鼠和CP/CPPS患者粪便中的Akkermansia muciniphila呈减少趋势，这与CP/CPPS进展不良有关。相比之下，口服 AST 增加了 A. muciniphila 的相对丰度，口服补充 A. muciniphila 也减轻了 EAP 小鼠的炎症和疼痛。最后，我们证明 AST 和 A. muciniphila 干预均增加了 EAP 小鼠血清 SCFA 乙酸盐水平，上调结肠紧密连接标记物的表达，并降低血清脂多糖水平。
<跨度类=“sub_abstract_label">结论：我们的结果表明AST通过上调A. muciniphila来改善CP/CPPS，这为CP/CPPS的管理提供了新的潜在有效的策略和思路。