C60 富勒烯-阿霉素复合物在体外和体内肿瘤细胞治疗中的应用。
摘要来源：J Biomed Nanotechnol。 2015 年 7 月；11(7):1139-52。 PMID：26307837
摘要作者：R R Panchuk、S V Prylutska、V V Chumakl、NR Skorokhyd、L V Lehka、MP Evstigneev、Yu I Prylutskyy、W Berger、P Heffeter、P Scharff、U Ritter、RS Stoika
文章归属:R R Panchuk
摘要：开发纳米载体以将药物有效递送至肿瘤细胞的分子靶标是现代药物化学中的一个真正问题。在目前的工作中，我们使用原始的 C60 富勒烯作为抗癌药物阿霉素 (Dox) 递送至其生物靶点的平台。描述了 C60 富勒烯与 Dox 复合物 (C60 + Dox) 的形成，并介绍了该复合物的物理化学特性。结果发现，Dox 结合与单独使用该药物时相比，与 C60 富勒烯结合导致 Dox 对各种人类肿瘤细胞系的毒性增加 1.5-2 倍。 C60 + Dox 复合物的细胞毒性活性伴随着在添加到培养细胞后的早期时间点（3 小时）细胞产生的过氧化氢水平的增加。同时，与单独使用阿霉素的效果相比，细胞产生的超氧自由基并没有改变。细胞形态学研究表明，C60 + Dox 复合物通过诱导细胞凋亡杀死肿瘤细胞。使用Lewis肺癌小鼠进行的体内实验结果证实，药物与C60富勒烯络合后，Dox对肿瘤细胞的毒性增强。这种复合物对荷瘤小鼠的效果甚至比针对人类肿瘤细胞的体外实验中的效果更为明显。与对照组相比，肿瘤体积缩小了2.5倍，治疗组的平均寿命也缩短了。与对照组相比，动物数量增加了 63%。研究结果表明C60+Dox复合物在恶性肿瘤化疗中的应用具有广阔的前景。