Acticoa 粉（一种可可多酚提取物）对 Wistar-Unilever 大鼠前列腺癌的保护作用。
摘要来源：Eur J Cancer Prev 。 2008 年 2 月；17(1):54-61。 PMID：18090911
摘要作者：Jean-François Bisson、Maria-Alba Guardia-Llorens、Sophie Hidalgo、Pascale Rozan、Michaël Messaoudi
摘要：研究 Acticoa 粉末对前列腺癌发生的影响使用N-甲基亚硝基脲和丙酸睾酮前列腺肿瘤模型。将 60 只雄性 Wistar-Unilever 大鼠随机分为四组，每组 15 只：一组未诱导但用媒介物治疗（未诱导+媒介物），三组化疗诱导组。前列腺肿瘤诱导前两周以及整个实验过程中，化疗诱导的大鼠口服 Acticoa 粉末，剂量为 24（化疗诱导 + Acticoa 粉末24）或 48（化疗-i）。诱导+Accticoa粉末48) mg/kg或与媒介物（化疗诱导+媒介物）一起，周一至周五每天。在整个实验过程中记录存活率、体重、食物和水的消耗量。前列腺肿瘤诱导9个月后，随机处死每组6只大鼠，用于前列腺的组织病理学分析。与化学诱导+媒介物治疗组相比，化学诱导+Accticoa粉末48治疗组观察到前列腺肿瘤的发生率降低，并且化学诱导+Acticoa粉末24治疗组中没有观察到肿瘤，如下所示9个月后，在未诱导+媒介物治疗组中。每组剩余九只大鼠进行长期生存研究。与化学诱导+Acctica粉末48和化疗诱导+载体处理组相比，化学诱导+Acticoa Powder24处理组的寿命显着延长，接近未诱导+载体处理的寿命团体。显着减少与化疗诱导+赋形剂治疗组相比，化疗诱导+Accticoa粉末24和化疗诱导+Acticoa粉末48治疗组也观察到前列腺肿瘤的发生率。总之，在诱导启动和促进阶段之前长期服用 24 mg/kg Acticoa 粉末可以保护大鼠免受前列腺癌的发生。