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Safrana l 通过阻止静止癌细胞的重新激活来预防前列腺癌复发。
摘要来源：
前电池开发生物学。 2020 年；8：598620。 Epub 2020 年 12 月 16 日。PMID：33392189
摘要作者：江雪、李阳、冯吉岭、Wan Najbah Nik Nabil、吴荣、卢悦、刘华、奚志超、徐洪熙
文章归属：薛江
摘要：静止癌细胞的再增殖被认为是前列腺癌（Pca）复发和进展的主要原因。在这项研究中，我们研究了藏红花醛（一种从藏红花中分离出来的单萜醛）对静止 Pca c 再增殖的抑制作用。埃尔沙。结果表明，番红花醛通过下调 G/G 细胞周期调节蛋白 CDK2、CDK4、CDK6 和 Ser807/811 磷酸化 Rb 并提高细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p21 的水平，有效阻断静止 Pca 细胞的重新激活。和第27页。对潜在机制的进一步研究表明，番红花醛可能通过放松两个主要转录因子 E2F1 和 NF-κB 亚基的转录活性来抑制 Skp2 的 mRNA 和蛋白质表达水平。此外，藏花醛抑制 AKT Ser473 磷酸化，并解除规范和非规范 NF-κB 信号通路的调节。 Safranal 抑制静止 Pca 细胞异种移植物的肿瘤生长。此外，藏红醛处理的肿瘤组织表现出 Skp2、E2F1、NF-κB p65、p-IκBα (Ser32)、c-MYC、p-Rb (Ser807)、CDK4、CDK6 和 CDK2 的减少，以及 p27 和 p27 的升高。 p21 蛋白水平。因此，我们的研究结果表明藏花醛抑制静止 Pca 细胞的细胞周期重入，并且可能是通过分别下调 AKT 磷酸化和 NF-κB 信号通路来抑制 Skp2 两个主要转录激活因子 E2F1 和 NF-κB 的转录活性。