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靶向硫醇尿酸途径和vicenin-2预防前列腺癌。
摘要来源：Biochim Biophys Acta Rev Cancer。 2017 年 8 月；1868(1):167-175。 Epub 2017 年 3 月 28 日。PMID：28359741
摘要作者：Sharad S Singhal、Divya Jain、Preeti Singhal、Sanjay Awasthi、Jyotsana Singhal、David Horne
文章隶属关系：Sharad S Singhal
摘要：前列腺癌 (CaP) 通常是雄激素敏感的恶性肿瘤，在抑制雄激素信号传导后会消退。然而，CaP 几乎总是会产生雄激素抵抗，并发展为侵袭性和致命性的雄激素非依赖型 CaP，而这种情况缺乏令人满意的治疗方法。对于转移性 CaP，患者通常接受泰索帝（多西紫杉醇）治疗，这是一种细胞药物骨架靶向化疗药物，可提供短暂的姑息获益，但患者很快就会产生耐药性。也可以使用联合化疗，但毒性更大，并且与多西他赛相比几乎没有临床相关益处。因此，需要增强多西他赛疗效的新策略来有效治疗转移性 CaP 患者。硫醇尿酸途径代谢基因毒性和促凋亡毒素，在 CaP 中过度表达，在 CaP 的癌变、转移和治疗耐药中发挥重要作用。 Vicenin-2 是一种从 Tulsi（圣罗勒）中提取的黄酮类化合物，作为活性化合物，可抑制 CaP 的生长并增加多西紫杉醇的体内外抗肿瘤活性。综上所述，vicinin-2与多西紫杉醇联合使用具有多靶点抗肿瘤潜力，可非常有效地治疗晚期和转移性CaP。