摘要标题：
anandamide 在人前列腺癌细胞系中的抗增殖和凋亡作用：表皮生长因子受体下调和神经酰胺产生的影响。
摘要来源：前列腺。 2003 年 6 月 15 日；56(1):1-12。 PMID：12746841
摘要作者：Murielle Mimeault、Nicole Pommery、Nicole Wattez、Christian Bailly、Jean-Pierre Hénicart
文章隶属关系：Murielle Mimeault
摘要：背景：大麻素 (ANA) 是一种内源性脂质，可作为大麻素受体配体，在多种癌细胞类型中具有有效的抗癌活性。
方法：ANA 对 EGF 刺激的前列腺癌细胞 LNCaP、DU145 和 PC3 上表达的表皮生长因子受体 (EGFR) 水平的抑制作用为东部时间通过 ELISA 测试模拟。通过生长试验、流式细胞术分析、台盼蓝染料排除试验结合巴氏细胞学染色方法，评估了 ANA 对这些人前列腺癌细胞系的抗增殖和细胞毒性作用。
结果：ANA 通过大麻素 CB(1) 受体亚型作用，诱导 LNCaP、DU145 和 PC3 前列腺癌细胞 EGFR 水平降低，从而导致抑制 EGF 刺激的这些细胞的生长。此外，转移性DU145和PC3生长的G(1)停滞伴随着细胞凋亡和/或坏死导致的大量细胞死亡，而LNCaP细胞对ANA的细胞毒性作用不太敏感。 ANA 对这些前列腺癌细胞诱导的凋亡/坏死反应也被酸性神经酰胺酶抑制剂 N-油酰乙醇胺增强，并被特定神经酰胺合成酶抑制剂伏马菌素 B1 i 部分抑制。表明 ANA 的这些细胞毒性作用可能是通过细胞神经酰胺的产生诱导的。
结论：有效的抗增殖和ANA对转移性前列腺癌细胞的细胞毒作用可能为设计有效治疗复发性和侵袭性前列腺癌的新治疗药物提供依据。