新型类黄酮vicenin-2单药及与多西紫杉醇协同组合对前列腺癌的抗癌作用。
摘要来源：生化药理学。 2011 年 11 月 1 日；82(9):1100-9。 Epub 2011 年 7 月 23 日。PMID：21803027
摘要作者：Lokesh Dalasanur Nagaprashantha、Rit Vatsyayan、Jyotsana Singhal、Spence Fast、Rhonda Roby、Sanjay Awasthi、Sharad S Singhal
文章隶属关系：Lokesh Dalasanur Nagaprashantha摘要：
本研究旨在确定新型类黄酮 Vicenin-2 (VCN-2)（药草 Ocimum Sanctum Linn 或 Tulsi 的活性成分）作为单一药物以及与多西紫杉醇联合使用的功效(DTL) 治疗前列腺癌 (CaP)。 VCN-2有效无论其雄激素反应性或 p53 状态如何，它都能在 CaP 细胞（PC-3、DU-145 和 LNCaP）中诱导抗增殖、抗血管生成和促凋亡作用。在体外，VCN-2 抑制 EGFR/Akt/mTOR/p70S6K 通路，同时降低 c-Myc、细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 B1、CDK4、PCNA 和 hTERT。小鼠口服后血清中VCN-2的水平达到2.6±0.3μmol/l，这表明VCN-2经口服吸收。静脉注射。多西紫杉醇 (DTL) 是目前治疗雄激素非依赖性 CaP 的首选药物，其给药与发热性中性粒细胞减少症等剂量限制性毒性有关，这导致了替代给药途径和潜在组合方案的表征。在这方面，VCN-2与DTL组合可协同抑制体内前列腺肿瘤的生长，AR、pIGF1R、pAkt、PCNA、细胞周期蛋白D1、Ki67、CD31的水平大幅降低，E-钙粘蛋白水平增加。 VCN-2 已被研究用于辐射防护和抗炎作用特性。这是第一个关于VCN-2抗癌作用的研究。总之，我们的研究共同提供了强有力的证据，证明 VCN-2 可以有效对抗 CaP 进展，同时表明 VCN-2 和 DTL 共同给药在治疗雄激素非依赖性前列腺癌中比任何一种单一药物都更有效。