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香芹酚通过减少 pSTAT3、pAKT 和 pERK1/2 信号蛋白对 PC3 人前列腺癌细胞的抗增殖和抗侵袭作用。
摘要来源：国际预防医学杂志。 2019 年；10:156。 Epub 2019 年 10 月 9 日。PMID：32133074
摘要作者：Esfandiar Heidarian、Mahnaz Keloushadi
文章隶属关系：Esfandiar Heidarian
摘要：背景：前列腺癌进展中最有效的参数之一是白细胞介素 (IL)-6，它通过影响 pSTAT3、pERK1/2 和 pAKT 细胞信号传导蛋白。香芹酚是一种具有抗肿瘤作用的草药抗氧化剂。本研究的目的是研究香芹酚原根的作用人前列腺癌 PC3 细胞中的 e 表达、pSTAT3、pAKT、pERK1/2 细胞信号蛋白和侵袭。
方法：采用不同浓度香芹酚（0-800μM）的MTT法评估PC3细胞活力。采用实时逆转录定量聚合酶链反应（RT- qPCR）和蛋白质印迹技术，分别。通过侵袭实验测定PC3细胞侵袭能力。
结果：香芹酚对PC3前列腺癌细胞的IC为360μM。与对照相比，香芹酚以剂量依赖性方式导致 forgene 表达显着降低（<0.05）。与对照细胞相比，在香芹酚浓度为 360 和 420μM 时，IL-6 蛋白分别减少 41.5% 和 52.7%。与对照组相比，香芹酚导致 pSTAT3、pAKT 和 pERK1/2 下降至 360 μM 以上罗尔。香芹酚治疗后 PC3 潜在侵袭显着降低，且呈剂量依赖性。
结论：IL-6 蛋白减少香芹酚水平导致 pSTAT3、pERK1/2 和 pAKT 信号蛋白减少，从而导致 PC3 细胞的细胞存活、增殖和侵袭减少。