夏枯草中的熊果酸和桦木酸通过消耗雌激素受体 α 来抑制雌激素信号传导。 lilacina。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2014 年 8 月 22 日；451(2):282-7。 Epub 2014 年 8 月 1 日。PMID：25088993
摘要作者：Hye-In Kim、Fu-Shi Quan、Ji-Eun Kim、Na-Rae Lee、Hyun Ji Kim、Su Ji Jo、Chae-Min Lee、Dae Sik Jang、 Kyung-Soo Inn
文章归属：Hye-In Kim
摘要：夏枯草提取物已被证明具有抗雌激素作用。为了确定负责这些作用的化合物，我们分离了普通假单胞菌的成分并测试了它们各自的抗雌激素作用。从 P. vulgaris var. var. 的花茎中分离得到迷迭香酸、咖啡酸、熊果酸 (UA)、齐墩果酸、金丝桃苷、芦丁和桦木酸 (BA)。 lilacina Nakai（唇形科）。之中这些成分 UA 和 BA 显示出显着的抗雌激素作用，通过 GREB1（一种雌激素反应蛋白）的 mRNA 水平降低来测量； BA的作用强于UA。 UA 和 BA 能够抑制雌激素反应元件 (ERE) 依赖性荧光素酶活性和雌激素反应基因的表达，以响应雌二醇的暴露，进一步支持这些化合物在雌激素诱导的信号传导中的抑制作用。然而，UA 和 BA 都不能抑制异位过度表达雌激素受体 α (ERα) 的细胞中的雌激素信号传导。此外，UA或BA治疗后ERα的mRNA和蛋白质水平均降低，表明UA和BA通过抑制ERα的表达来抑制雌激素信号传导。有趣的是，这两种化合物都增强了前列腺特异性抗原启动子活性。总的来说，这些发现表明 UA 和 BA 是 P. vulgaris 和 P. vulgaris 的抗雌激素作用的原因。表明它们作为雌激素依赖性肿瘤治疗剂的潜在用途。