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七叶皂苷通过诱导细胞凋亡和 G2/M 细胞周期阻滞对人去势抵抗性前列腺癌细胞的细胞毒性作用。
摘要来源：泌尿外科。 2014 年 10 月；84(4)：982.e1-7。 Epub 2014 年 8 月 12 日。PMID：25123426
摘要作者：Songzhe Piao、Minyong Kang、Young Ju Lee、Woo Suk Choi、Yang-Sook Chun、Cheol Kwak、Hyeon Hoe Kim
文章所属单位：Songzhe Piao
摘要：目的：评估七叶皂苷对人去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的体外和体内作用细胞，PC-3和DU-145。
材料和方法：抑制细胞增殖通过细胞毒性测定、流式细胞术和蛋白质印迹评估 n 及其机制。使用 BALB/c 裸鼠皮下建立的异种移植肿瘤模型评估七叶皂苷在 CRPC 细胞中的体内功效。
结果： 七叶皂苷处理显着降低了 CRPC 细胞的细胞活力，且呈剂量和时间依赖性。七叶皂苷以时间依赖性方式诱导细胞凋亡，同时伴随着促凋亡蛋白（BCL-2 相关 X 蛋白、裂解型半胱天冬酶 3 和裂解聚[腺苷二磷酸核糖]聚合酶）蛋白的增加和抗凋亡蛋白（X 蛋白）的减少。细胞凋亡蛋白抑制剂、细胞凋亡蛋白抑制剂-1、细胞凋亡蛋白抑制剂-2B-细胞白血病/淋巴瘤-2和B-细胞淋巴瘤-特大)蛋白。 Escin 诱导 G2/M 期细胞周期停滞，从而导致 cyclinB1 及其激活伙伴的表达显着降低r 细胞周期蛋白依赖性激酶 1，同时诱导 p21。此外，七叶皂苷还能显着抑制异种移植模型中CRPC细胞的生长。
结论：结果表明七叶皂苷可诱导细胞毒性作用。通过诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞对CRPC细胞产生影响，表明它可能是一种新型的CRPC治疗药物。