藤黄果皮提取物对癌细胞系的细胞毒性作用。
摘要来源：Curr Drug Discov Technol。 2022 年 1 月 13 日。Epub 2022 年 1 月 13 日。PMID：35049434
摘要作者：Roghayeh Rashidi、Fatemeh Forouzanfar、Mohammad Soukhtanloo、Shirin Ghasemian、Seyed Hadi Mousavi
文章隶属关系：Roghayeh Rashidi
摘要：背景：藤黄果（Garcinia mangostana），通常也称为山竹，是一种常绿热带树木，其果皮已被用于传统草药中治疗不同的疾病。研究了山竹果皮乙醇提取物在人前列腺癌细胞（PC3）、黑色素瘤细胞（B16F10）、乳腺癌细胞（MCF7）和胶质母细胞瘤（U87）细胞系中的抗癌功效。
方法：3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5二苯基溴化四唑（MTT）测定用于测量细胞活力。使用碘化丙啶（PI）染色和流式细胞仪分析来鉴定细胞凋亡。通过划痕测定和明胶酶谱法评估对细胞迁移的作用。此外，还测量了细胞内活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的水平。此外，我们还研究了藤黄果提取物 (GME) 与阿霉素的几种组合的协同功效。
结果：GME 降低恶性细胞的细胞活力与剂量和时间有关。在处理细胞对照的流式细胞术直方图中，GME 诱导的亚 G1 峰代表细胞凋亡，与 GME 毒性有关。此外，GME对U87细胞的迁移能力表现出抑制作用，同时也抑制了U87细胞的迁移能力。MMP2（基质金属蛋白酶-2）的活性和表达。此外，24小时GME处理后，GSH水平和SOD活性显着降低，而ROS和MDA浓度增加。此外，GME (1.5-25μg/mL) 与 Dox (6 µg/mL) 组合显示出协同功效和细胞生长抑制作用。
结论：< /span>综上所述，GME 可导致 PC3、MCF7、U87 和 B16F10 细胞系死亡，其中细胞凋亡起着重要作用。植物提取物通过抑制基质金属蛋白酶（MMP）的活性和表达来降低细胞的迁移能力。 G. mangostana 可能是未来治疗癌症的一种有前途的治疗策略。