薯蓣皂苷元在人前列腺癌细胞系中诱导自噬和凋亡。
摘要来源：Mol Med Rep. 2016 Nov ;14(5 ）：4349-4359。 Epub 2016 年 9 月 19 日。PMID：27667394
摘要作者：聂超、周杰、秦小康、石先明、曾庆起、刘佳、严世海、张雷
文章所属单位：聂超摘要：
薯蓣皂苷元是一种来自薯蓣的植物类固醇化合物，是一种抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤、血管舒张化合物，还可降低血脂含量并防止缺血引起的神经元损伤。然而，关于薯蓣皂苷元对前列腺癌的抗肿瘤作用的研究数量有限，其潜在机制仍有待进一步研究。e 充分阐明。在本研究中，研究了薯蓣皂苷元对DU145人前列腺癌细胞的作用和潜在机制。用薯蓣皂苷元体外培养 DU145 细胞，然后通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物测定检测细胞增殖，并通过流式细胞术检测细胞凋亡。此外，在透射电子显微镜下观察DU145细胞以确认自噬。单丹酰尸胺染色和蛋白质印迹表明 DU145 细胞中的自噬水平。为了确定薯蓣皂苷元对 DU145 细胞影响的机制，采用蛋白质印迹法评估磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 信号通路的参与情况。为了研究细胞凋亡和自噬之间的关联，将 DU145 细胞与薯蓣皂苷元和 3-甲基腺嘌呤一起培养。 Hoechst 33342/碘化丙啶双重染色检测细胞凋亡，并采用逆转录定量聚合酶链反应分析 Beclin 1 和 B 细胞淋巴瘤 2 的 mRNA 表达水平。薯蓣皂苷元通过激活细胞凋亡和自噬抑制 DU145 细胞的增殖及其机制可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路的抑制有关。此外，薯蓣皂苷元介导的自噬抑制会增加细胞凋亡，从而增强治疗效果。薯蓣皂苷元与自噬抑制剂联用可能是增强薯蓣皂苷元抗肿瘤作用的有效策略。